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浙江大学学报（理学版）
浙江大学学报（理学版）  2006, Vol. 33 Issue (1): 95-    
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LTB-hpaA融合基因原核表达产物的鉴定及其免疫保护作用
Identification and immunoprotective effect of prokaryotic expression product of ltB-hpaA fusion gene
 全文: PDF(369 KB)   HTML ( ) 
摘要： 分别从幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)临床菌株Y06和大肠杆菌44851株DNA中扩增ltB和hpaA基因,构建ltB-hpaA融合基因及其原核表达系统,鉴定其表达产物的免疫原性、佐剂活性及其对Hp SS1株感染小鼠的保护作用.采用PCR分别从上述菌株DNA中扩增hpaA基因和ltB基因片段,构建ltB-hpaA融合基因,T-A克隆后测定核苷酸序列.采用质粒pQE32和宿主菌E.coli M15构建ltB-hpaA融合基因表达系统,并用不同浓度的IPTG诱导表达.采用western blot和GM1-ELISA鉴定表达产物的抗原性、免疫反应性和佐剂活性.建立HpSS1株感染BALB/c小鼠模型,检测rLTB-HpaA的免疫保护效果.采用ELISA检测125例胃、十二指肠粘膜活检标本尿素酶阳性患者血清中HpaA抗体和41株Hp临床菌株HpaA表达情况.与GenBank登录的相关序列比较,所构建的ltB-hpaA融合基因核苷酸序列同源性分别为94.25%～99.71%和95.38%～99.19%.所构建的表达系统pQE32-ltB-hpaA-M15的目的重组蛋白(rLTB-HpaA)表达量高达细菌总蛋白的1/3左右.rLTB-HpaA能与Hp全菌抗体发生结合反应,免疫家兔能产生特异性抗体.GM1-ELISA结果显示rLTB-HpaA能与牛GM1结合.rH-paA免疫小鼠的保护率仅为66.7%,rLTB-HpaA免疫小鼠的保护率可增至83.3%.81.6%患者血清(102/125)HpaA抗体检测结果阳性,所有菌株均含有HpaA.本文成功地构建了itB-hpaA融合基因高效原核表达系统,所表达的rLTB-HpaA有良好的免疫原性和佐剂活性,并对Hp感染小鼠有较强的免疫保护作用.
出版日期: 2006-01-01
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严杰
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引用本文:

谈潘莉, 严杰, 李立伟, 毛亚飞. LTB-hpaA融合基因原核表达产物的鉴定及其免疫保护作用[J]. 浙江大学学报（理学版）, 2006, 33(1): 95-.

TAN Pan-Li, YAN Jie, LI Li-Wei, MAO Ya-Fei. Identification and immunoprotective effect of prokaryotic expression product of ltB-hpaA fusion gene. Journal of ZheJIang University(Science Edition), 2006, 33(1): 95-.

链接本文:

http://www.zjujournals.com/xueshu/sci/CN/    或    http://www.zjujournals.com/xueshu/sci/CN/Y2006/V33/I1/95

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