为探寻土壤和地下水中广泛存在的醌和表面活性剂等有机物质对铁用于环境中有机氯污染修复的影响,实验采用在零价铁还原体系中,加入增强电子转移的醌类物质和铁表面负载表面活性剂,以提高铁对四氯化碳的吸附来增强铁还原脱氯.结果表明：分别加入4.0×10^-3mol/L蒽醌-2,6-二磺酸钠和1,4-二羟基蒽醌,四氯化碳的降解速度提高70%和52%.用阳离子表面活性剂负载的零价铁对四氯化碳降解有很好的增强效果,最佳的增强效果在临界胶束浓度附近,十六烷基三甲基溴化铵和溴代十六烷基吡啶处理的铁比未处理的铁可提高四氯化碳的降解速率分别为81%和130%,2种阴离子表面活性剂没有协同增强效果.

为了克服单一低温等离子体(NTP)降解硫化氢(H₂S)能耗高和副产物排放的问题,采用低温等离子体活性炭纤维(ACF)吸附两段式系统降解硫化氢,考察不同充电电压两段式系统与单一低温等离子体系统对H₂S降解率及副产物的影响,分析低温等离子体与活性碳纤维协同降解硫化氢的机理.研究表明：两段式系统能够显著提高H₂S的去除率、降低能耗、去除副产物,并能延长ACF的穿透时间，增加吸附反应H₂S的容量.当气体流量达到11.8 m³/h、充电电压为6 kV时,两段式系统能使H₂S的去除率提高15%,能耗节省26.5%,ACF能够有效地去除SO₂和O₃,在ACF穿透前气流出口检测不到污染物；当充电电压从3 kV升高到7 kV时,ACF的穿透时间延长2到16倍.

采用传统氧化物法制备了具有(Ni0.27Zn0.64Cux)Fe1.98O4(x=0.1，0.2)成分分子式的NiCuZn铁氧体,通过调整成分和改变烧结温度获得具有不同显微组织的铁氧体样品,并研究了其显微组织对磁导率温度稳定性的影响.结果表明：晶界气孔会产生较大退磁场,由于该退磁场对温度变化不敏感,可增强总有效各向异性场的温度稳定性,从而改善铁氧体磁导率的温度稳定性；然而,晶粒内部的气孔对铁氧体磁导率的温度稳定性会产生显著的恶化影响,其原因在于：在磁化过程中,晶粒内部气孔对畴壁移动具有很强的钉扎效果,会减少壁移磁化对铁氧体磁导率的贡献.与壁移磁化磁导率相比,畴转磁化磁导率对温度变化更为敏感.铁氧体晶粒内部气孔数量越多,铁氧体磁导率的温度稳定性就越差.